Molekulaardiagnostika
Regioon amplifitseeritakse ja pannakse restriktaas
juurde. Kui restriktsioonisait on kadunud, siis tekib üks suur bänd 2 väikese asemel. Reaalselt on
sel vähe kasutusvõimalusi.
DGGE Spetspraimerid, mille otsas on GC-clamp'id, mille sulamistäpid on arvutatavad.
Amplifitseeritakse kontroll- ja uuritav proov. Produkt hakkab denatureeruma (uurea vmt toimel)
erinevates piirkondades sõltuvalt mutatsiooni olemasolust.
Keemiline RNAas vahendatud: üks praimeripaar on biotiiniga märgistatud. Kui tekib heterodupleks ja seal on
mullike (mittepaardumine)....(?) Kui on fluorestseeruv praimer, saame lisapiigi.
Valgu lühenemise test: Stoppkoodonite tuvastamiseks. In vitro translokatsioon. Tohutult suure
geeni korral kasutada hoopis RNAd, sest see on palju lühem. Tehakse sealt cDNA, kasutatakse
praimereid, kus on promootoralad (nt sp6) sellised cDNAsid saab in vitro
transleerida/transkribeerida.
annaabi.ee 
