Mikroobifusioloogia
peamiselt OmpF-i läbimaks välismembraani. Kui tetratsükliin pole laetud, siis
imendub antibiootikum välismembraani ning jõuab periplasmasse difusiooni abil.
Antibiootikumiresistentsuse tekkimiseks välismembraani
modifitseerimise abil on kaks võimalust:
1. välismembraani koostise muutmine, mis hõlmab endas nii teatud poriinide
vähenemist või puudumist välismembraanis ja/või peamiste poriinide
asendamine teiste poriinidega.
2. Spetsiifilise poriini funktsiooni muutmine või läbilaskvuse muutmine
mutatsioonide abil
Näiteks Klebsiella pneumoniae'l on kolm OmpK poriini varianti: OmpK35,
OmpK36 ja OmpK37, millest esimesed kaks on laia poori avaga, kuid viimane on
kitsa pooriga suhkrute transpordiks. Haiglates on OmpK35 ja OmpK36
ekspressioon maha surutud ning kitsa pooriga OmpK37 laseb halvemini
tsefotaksiimil ja tsefoksitiinil (3. põlvkonna -laktaamid) periplasmasse
difundeeruda.