distantsilt kahte punkti ruumis ning seetõttu reageerivad nad vaid visuaalsele stiimulile, kui see on beebi näole väga lähedal. 6 KARVAMOODUSTAMISE ARENG Karvutute fenotüüpide leid juhatas uurijad lähemale mitmele tähtsale astmele karvade moodustamise molekulaarsel rajal. X kromosoomiga seotud Anhidrotic ectodermal dysplasia on sündroom, mille korral esineb väärarenguid karvade, higi-ja piimanäärmetes ning hammastes. See tuleneb epidermaalsete plakoodide (placodes ing.k), millest peaksid eelnimetatud struktuurid tekkima, puudulikust arengust. Seega võib väita, et X kromosoomiga seotud geeni produktid on seotud plakoodide arenguga. Selle geeni osa järgi sünteesitud valgud ectodysplasiinid, sünteesitakse embrüonaalses ektodermis. Ectodysplasiini valk tõrjutakse rakupinnalt proteolytic cleavage'iga ning valk seotakse seejärel kõrvaloleva ektodermi raku vastava retseptoriga.
gliiarakuga. Lateraalsel inhibitsioonil jagunevad kõrvuti olevad rakud erinevalt: üks neuroniks ja teine tugirakuks. Kui rakk toodab rohkem Deltat, siis tekitab Notchi raja kõrvalrakus, millest areneb seetõttu tugirakk. Neuronite arvu määrab algselt embrüo vanus, hilisemalt erinevad signaalrajad. Ektodermaalsed plakoodid Terminit ektodermaalsed plakoodid kasutatakse laias ja kitsas mõistes. Laias mõistes kuuluvad ektodermaalsete plakoodide hulka ka ektodermi osad, mis annavad tõuke piimanäärmete, sulgede-juuste arenguks. Kitsamas tähenduses on ektodermaalsed plakoodid kraniaalplakoodid, mis annavad kindlale osale arengu: nt. sisekõrv koos ganglioniga kõrvaplakoodist, haisteepiteel haisteplakoodist, silmalääts läätseplakoodist. Neuraalhari, selle liigendus ja saatus Neuraalhari on väga ajutine struktuur neuro- ja pinnaektodermi vahel. Kui neuraalne
annaabi.ee 
