Bioloogia Eksam TÜ arstiteaduskond, I kursus 2017/2018
piirkonda.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) Haruldane autosomaal-retsessiivne haigus.
Sagedus 1:100 000 Põhjuseks mutatsioon integriin beta 2 subühikut (CD18) kodeerivas
DNAs. Osaleb adhesioonimolekul LFA1 integriini struktuuris. LFA1 ei funktsioneeri
leukotsüütidel ning leukotsüüdid ei kinnitu endoteelile ega migreeru põletiku koldesse.
Sümptomid: Sünnijärgselt rasked ja korduvad kopsupõletikud, kõrvapõletikud, peritoniidid
jne. Standardravi – luuüdi transplantatsioon.
Vere hüübimine: Vallandajaks on veresoone seina (endoteeli) kahjustus ning koefaktori
(tissue factor) jt ECMi komponentide (kollageen) kokkupuude verega. See vallandab
hüübimiskaskaadi, mis lõppeb trombotsüütidest ja fibrinogeenist koosneva trombi
kleepumisega kahjustatud kohale. Integriinid vahendavad trombotsüütide kleepumist
kollageenile ja fibrinogeenile ja omavahel.
annaabi.ee 
