EETRID
2. süntees Willamsoni meetodil (nukleofiilne asendus)
Alkoholaadid (alkoholide soolad e. alkoksiidid) reageerivad alküülhaliididega, andes SN2
reaktsioonil eetreid. Alkoholaate saadakse tugevate aluste (NaH jt) ja leelismetallide kaasabil.
Willamsoni sünteesi kasutatakse suhkrute metüleerimiseks.
Eetrite sünteesil aluste toimel tuleb arvestada konkureeriva E2 elimineerimisega.
R-ONa + R'-X R-O-R' + NaX
3. Epoksiidide (oksiraanide ) saamine
a) alkeenide reaktsioonil perhapetega (elektrofiilne liitumine)
Perhappena kasutatakse tihti m-Cl-perbensoehapet.
R2C=CR2 + R-OH R2CH-C(-O-R)-R2 (antud reaktsioon on alkoholiga liitumine)
Antud reaktsioon on perbensoehappega.
b) halohüdriinidest sisemolekulaarsel Williamsoni reaktsioonil
SN2 reaktsioon saab toimuda, kuna OH rühm saab võtta Br suhtes anti asendi.
Näide
annaabi.ee 
