"pentadienoon" - 1 õppematerjal

Orgaaniline keemia II lõputöö protokoll - Dibens2.1 Reaktsioonivõrrandid

Kaheetapiline töö toimus etteantud eeskirjade alusel. Esmalt oli vaja sünteesida atsetoon isopropanoolist, naatriumdikromaadist, veest ja konsentreeritud väävelhappest. Sünteesiskeem: 3CH3-CH(OH)-CH3 + Na2Cr2O7 + H2SO4 3H3C-CO-CH3 + Na2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7H2O Seejärel tuli sünteesida dibensaalatsetoon eelnevalt valmistatud atsetoonist, bensaalatsetoonist, naatriumhüdroksiidist ja etanoolist. Sünteesiskeem: Dibensaalatsetoon ehk 1,5-difenüül-3-pentadienoon saadakse aldokondensatsiooni käigus. Dibensaalatsetoon on võimeline absorbeerima, peegeldama ja isegi hajutama valgust ja selletõttu kasutatakse teda päikesekaitsevahendistes. Näiteks päikesekreemides ja ­spreides, sest ta ei lahustu vees ja see muudab kaitsevahendi veekindlaks. Samuti aitab ta vältida naha allergilist reaktsiooni. Seda kasutatakse ka ligandina metalloorgaanilises keemias, sest ta on kergesti asendatav ja seega saab