Imputeerimine
geneetilises tasakaalu seisundis on alleeli- ja genotüübisagedused
konstantsed. Valem: p2 + 2pq + q2 =1, kus p ja q on
alleelisagedused. Kasutatakse genotüüpide ja alleelisageduste
väljaarvutamiseks.
52. DNA amplifikatsioon: PCR ja PCR-l põhinevad
mutatsioonianalüüsi meetodid (3 erinevat), nende eelised ja
puudused, restriktaasid ja nende kasutamine DNA analüüsil.
Kasutatakse puhastatud DNA polümeraasi, oligonukleotiidseid
parimereid ja dNTP-sid. Põhineb kolmel järjestikulisel reaktsioonil
erinevatel temperatuuridel ning tsükleid korratakse umbes 30 korda.
Kõigepealt denatureeritakse temperatuuri tõstmisega (tavaliselt 95C
kraadi). Mahajahtumisel saavad praimerid seonduda
komplementaarselt, see on annealing. Järgneb uue DNA fragmendi
süntees DNA polümeraasi ja dNTP-de lisamisega.
qPCR – DNA ja RNA paljundamiseks. Hinnatakse automaatselt