Müeloomtõbi Diagnoosimis- ja ravijuhis
Esineb harvemini ja on parema prognoosiga kui luu üksikplasmatsütoom, kuna
enamus juhte on ravitavad lokaalse kiiritusraviga
90% juhtudest diagnoositakse pea ja kaela piirkonnas (ninaõõs, siinused, suuneel,
süljenäärmed, kõri), ülejäänud juhtudel esineb gastrointestinaaltraktis, testises, ku-
sepõies, ureetras, rinnas, munasarjas, kopsus, pleural, kilpnäärmes, silmakoopas,
ajus, nahas
Meeste : naiste suhe 3:1
Monoklonaalne paraproteiin leitakse vähem kui 25%-l haigetest
Hulgimüeloom areneb <30 %-l
10 aasta elulemus 70%
Luuvälise üksikplasmatsütoomi diagnostilised kriteeriumid
1) Üksik luuväline klonaalsetest plasmarakkudest koosnev mass
2) Luuüdi tsütoloogilisel ja histoloogilisel uuringul normaalne leid
3) Skeleti röntgenleid, mis hõlmab ka pikad toruluud, patoloogiata
4) Aneemia, hüperkaltseemia või neerupuudulikkus puuduvad