NEUROPSÜHHOLOOGIA
± 0.7a. hiljem). Häirituks loeti
FOXP2 geeni vaja aju ja kopsu normaalseks arenguks. testide sooritus alla -1,5 SD
1998.a. avastati FOXP2 geen • 52% lastest sooritasid motoorsd testi alla normtaset
• FOXP2 geen inimesel erineb ahvist ainult 2 AH osas: tagades inimesele kõne • 81% jätkuvalt kõneprobleemid
• FOXP2 kontrollib inimese orofatsiaalseid lihaseid • Peenmotoorika defitsiit korreleerus kõige enam ka suhtlemisraskustega
• mutatsioon mõjutab nukleotiidide 7q31 regioonis KV: Faktorid, mis on olulised peenmotoorika puhul vastutavad paljuski ka kõnefunktsiooni
• Inimese genotüübis 23 kromosoomi paari : 46xx 46xy 3 miljr aluspaari funktsioneerimise eest.
annaabi.ee 
