1,3,5-trietüülbenseeni süntees lähtudes bromoetaanist
ning asub jäävannil, ja viin sinna veevaba AlCl 3. Seejärel lisan bromoetaani ja
jälgin segu moodustumist pastataoliseks massiks. Lisan benseeni ja veel
bromoetaani samal ajal jälgides, et segu oleks umbes -5 oC juures. Vajadusel lisan
jäävannile NaCl. Segu võib jätta üleöö seisma või soojendada ettevaatlikult. Valan
segu jää (ca 75 ml) ja kontsentreeritud HCl (ca 5 ml) segusse. Lisan veel ca 25 ml
jääd ja valan vedelad kihid jaotuslehtrisse. Orgaanikakiht on oranz. Pesen seda 2
korda 50 ml 2N Na2CO3-ga (see on umbes sama, mis 10%-line) ja 3 korda 50 ml
veega. Kuivatan veevaba CaCl2. Destilleerin vaakumis temperatuuridel 110-112
o
C/20 mm Hg. Saagis on ca 80% teoreetilisest.
2.Praktiline osa
2.1.Reaktsioonivõrrandid
Bromoetaan nukleofiilne asendusreaktsioon SN2 mehhanismi järgi
I etapp: H2SO4 + KBr KHSO4 + HBr
II etapp:
1,3,5-trietüülbenseen alküleerimine Friedel-Craftsi järgi
2.2.Aparatuuride skeemid
Bromoetaan