Markerid peavad olema ühes lookuses (ainult ühes kohas genoomis). Markerid on neutraalsed ehk ei ole seotud valiku või adaptatsiooniga. Markerid peaks olema eri kromosoomides, et nad oleks üksteisest sõltumatud. Mikrosatelliidid on väga head markerid tüpiseerimiseks, sest: Polümorfsed (kiiresti tekivad ja muteeruvad); Ühes lookuses; Neutraalsed, sest ei kodeeri midagi; Sarnased praktiliselt kõikides oragnismides. DNA Kloneerimine - Eesmärk on saada piisaval hulgal analüüsimiseks spetsiifilist ja puhast DNAd. Kloneerimise etapid: Isoleerida ja puhastada DNA organismist või rakkudest. Lõigata DNA sobiva suurusega tükkideks kasutadas restriktsiooni ensüüme. Viia need DNA tükid kloneerimis vektorisse luues rekombinantse DNA molekuli. Kloneerimise vektor kunstlik DNA molekul, mis on võimeline mingis organismis paljunema (tavaliselt vektor plasmiid, organism aga mikroob)
tRNA'dega kui UGK'd kasutavates organismides. Vertebraatide mitokondrite kõigi koodoniperekondade transleerimisel osaleb ainult üks tRNA, mis moodustab "neljase wobble" paari kõigi nelja koodoniga. Väärib märkimist, et kõigil 4 koodonit kodeerivatel tRNA'del on antikoodoni 1. positsioonis U. Mitokondrite koodide evolutsiooniline suhe on kujutatud joonisel 9.6. Lisaks mitokondritele esineb üksikuid kõrvalekaldeid UGK'st ka teistes oragnismides. Eriti sage asendus on stop koodoni UGA asendumine Trp koodoniga. Neil organismidel on ainult kaks stop koodonit. Mõnedel pärmseentel Candida perekonnast esineb universaalse koodi leutsiini koodoni, CUG transleerimine seriinina. Seejuures transleerib CUG koodonit seriini-tRNA antikoodoniga CAG. Erakordne siinjuures on aga fakt, et see tRNASerCAG lülitab peptiidahelasse nii seriini kui leutsiini, viimast küll väikese sagedusega. Seega on Candida pärmidel leutsiini koodon CUG
annaabi.ee 
