"opsoniini" - 1 õppematerjal

Molekulaarne ja rakenduslik immunoloogia

T-rakkude puhul:  Tüümuse puudumine arenguhäirete tõttu  Adenosiini või guanosiini akumulatsioon defektse adenosiini või puriini nukleosiidi fosforülaasi tõttu. Komplemendi puhul: Jaotatakse kolme suurde klassi:  C1 esteraasi inhibiitori puudulikkus, kõige tavalisem pärilik komplemendi defitsiitsus, avaldub päriliku angioödeemina  defitsiidid varajaste komponentide hulgas – võib viia opsoniini defektideni  defitsiidid hiliste komponentide hulgas (membraani ründekompleks) Fagotsütoosi puhul:  Neutrofiilid ei ole võimelised vastama kemotaktilisele stiimulile nt komplemendi poolt vahendatud opsonisatsioonist (laiskade leukotsüütide sündroom)  Neutrofiilid ei ole võimelised piiristuma spetsiifiliste adhesioonimolekulide puuduse tõttu, mille abil seostuda veresoone endoteeliga (leukotsüütide adhesiooni defitsiit, LAD)