AREENID
tugevamaks elektrofiiliks kui seda on molekulaarne broom. Katalüsaatoriks on Lewis'e hape.
Saadud tugevam elektrofiil on võimeline siduma areeni tuuma elektrone.
Benseeni konjugeeritud -elektronsüsteem katkeb ja elektronpaar läheb moodustavale c-Br
sidemele, andes mittearomaatse vaheühendi. Et tekiks uuesti stabiilne aromaatne süsteem
loovutatakse prooton halogeeni diioonile ja 6- -elektroniga aromaatne struktuur taastatakse.
Nitreerimisel, kasutades konts. HNO3-H2SO4 segu, saame nitroareene
Analoogiliselt halogeenimisega, on areenide nitreerimine elektrofiilne asendusreaktsioon.
Elektrofiiliks on nitrooniumioon, mis tekib lämmastikhappe ja väävelhappe segus.
Nitrooniumioon on tugev elektrofiil ja ta on võimaline siduma elektronpaari benseenituumast.
Kuna areenide nitreerimine on lihtne ja odav tehnoloogiline protsess, siis kasutatakse
nitreerimist mitmete asendatud areenide saamiseks. Näiteks saadakse aniliini mitmeastmelises
sünteesis, üle nitrobenseeni.
annaabi.ee 
