„Kas loomade kloneerimine on eetiline?“
kuni täiskasvanueani. Paljud tiinusekaod on põhjustatud platsenta arengu seismajäämisest,
mis omakorda põhjustab funktsiooni häirumise. Need anomaaliad on põhjustatud arvatavasti
mittekorrektsest doonori genoomi epigeneetilisest reprogrammeerimisest. See omakord
põhjustab sobimatuid mustreid geeniekspressioonil kloonide arengus.
Samas mõned psühholoogilised testid, mis on tehtud uurimaks ellujäävaid kloone, õnnestusid
normaalselt ning teised testid viitasid mitmesugustele post- nataalsetele kloon- ühinenud
hälvetele. Selline muutlikkus võib kajastada liigispetsiifilisi ja/või kloonimise metodoloogilisi
erinevusi. Oluline on ka see, et need kloon- seotud fenotüübid ei ole edastatavad järglastele
seksuaalse reproduktsiooni teel. See viitab sellele, et need kirjeldavad epigeneetilisi vigu
enam kui geneetilisi vigu, mis parandatakse gametogeneesi käigus.
Samas kui see vajab kinnitust molekulaarsel tasandil, annab see esialgset kinnitust tuuma