Imputeerimine
mis on märgistatud erinevate fluorestsentsmärkidega. Hinnatakse
fluorestseeruva värvi suhet teise värviga.
Anomaaliad: aneupoidsuse korral esineb kõrvalekaldeid üksikute
kromosoomide kordsuses – trisoomia +21 Downi sündroom, +13
Patau, +18 Edwards. Monosoomia – üks X turneri sündroom.
51. Geenid, sugupuud ja populatsioonid: monogeene ja
multigeene pärilikkus, Mendeli järgi viis põhilist sugupuu
struktuuri, Hardy-Weinbergi valem ja selle kasutamine.
Monogenne pärlikkus – ühe tunnuse määrab üks geen. Mendeli tüüpi
tunnused. Multigenne pärilikkus – palju geene määravad ühe
tunnuse. Mittemendeli tüüpi.
Mendeli sugupuud – kui tunnus on dominantne, avaldub ta
heterosügootses olekus, retsessiivne kui ei avaldu.
Autosomaalne dominantne – haigel indiviidil vähemalt üks
haige vanem.
Autosomaalne retsessiivne – mittehaigestunud vanematel
sünnib haige lamps (kandjad/heterosügoodid).
annaabi.ee 
