Kuulmis- ja kõneelundite anatoomia-füsioloogia-patoloogia konspekt
Kuulmislanguse klassifikatsioon etioloogia järgi:
- Kaasasündinud KL
50% geneetilised
- 75% mitte-sündroomsed (üle 100 erineva mutatsiooni)
Isoleeritud geneetiline KL, millega ei kaasne ühtegi teist anomaaliat
• Leitud üle 100 erineva mutatsiooni, millest kõik ei ole rutiinselt määratavad
- autosoom-retsessiivsed
- autosoom-dominantsed
- X-liitelised
- mitokondriaalsed
Kõige sagedasem põhjus on mutatsioon Connexin26.
Mondini sündroom: Autosoom-dominantne. Kõige sagedasem isoleeritud kesk- ja sisekõrva
anomaalia. Iseloomulikuks on teo ja poolringkanalite ebanormaalne laienemine. Enamasti
iseseisev anomaalia, kuid võib kaasuda Pendered sündroomile. Progresseeruv
sensorineuraalne KL. Ravi: kohleaarimplantatsioon
Prenataalsed (sünnieelne) põhjused:
Infektsioonid: punetised, toksoplasmoos, CMV, herpesentsefalii, süüfilis
Teratogeenid: alkohol, talidomiid, kiiritus, aminoglükosiidid
annaabi.ee 
