Ilmselt ka a ja b duplikatsiooni teel tekkinud ja siis divergeerunud. Inversioonid: Kromosoomide segmendid pöörduvad vastupidisesse järjekorda. Kaks tüüpi: Peritsentrilised sisaldavad tsentromeeri ja paratsentrilised ilma tsenttromeerita. Üldiselt DNA kadu ei ole. Translokatsioonid: Kromosoomi segmendi asukoha muutus. DNA ei kao, vaid paigutub ümber. Muutub geeni ekspressioon. Jaguneb intrakromosonaalseks ja interkromosomaalseks (retsiprookne segmendid vahetuvad; mittevastastikune ei ole kahepoolset vahetust). Mitmed kasvajad nagu müelogeenne leukeemia, Burkitti lümfoom. Kromosoomide arvu varieerumine: Organismid ühe kromosoomide , haploides või diploidsega, on euploidsed. Aneuploidia kromosoomide arvu muutus karüotüübis. See tekib meioosi käigus. Aneuploidia; Tavaliselt organismid aneuploidiat üle ei ela. See on pigem erand. Väga sageli spontaansetes abortides. Neli põhitüüpi: Nullisoomia kromosoomi paari kadu Monosoomia ühe homoloogia kadu
teha. Testamendi koostab notar vastavalt pärandaja tahtele, kuid pärandajal on võimalik notarile esitada ka 3) Eri isikute surma puhuks tehtud korralduse omavahelisest seose tüübist lähtuvalt: a) enda koostatud testament. Vastavale testamendile tuleb alla kirjutada notari juuresolekul. Kui üksik testament; b) ühine testament. Ühine testament võib olla aa) mittevastastikune; bb) testamendi tegijal on mõjuv põhjus (haigus, füüsiline puue, jne), miks ta ei saa iseseisvalt vastastikune (abikaasade vastastikune või selline, kus subjektide ring ei ole piiratud).
annaabi.ee 
