Kromosoomihaigused
kromosoomianomaalia, millest 15-20% lõpevad spontaanse abordiga ja >20% lastest sureb
sünnil või lühikese aja jooksul pärast sündi.
Tekkepõhjused
Arvuliste kromoomianomaaliate sagedasemateks tekkemehhanismideks on
polüploidisatsioon, mille puhul toimub kõikide kromosoomide arvu mitmekordistumine, ja
kromosoomide mittelahknemine meioosis.
Kromosoomide meioosis mittelahknemise põhjus on ebaselge. Arvatakse, et
mittelahknemist võivad soodustada näiteks järgnevad tegurid:
1) Ema vanuse tõus. Sellele on antud mitmeid põhjendusi:
· primaarsete ootsüütide vananemine
· kiasmide lõdvenemine, mis viib homoloogsete kromosoomide halvenenud
omavahelisele ,,äratundmisele"
· alaneb organismi valikuvõime abordi teel elimineerida kromosoomianomaaliatega
looted
· immunoloogiliste mehhanismide ealine taandareng
2) Isa vanuse tõus
annaabi.ee 
