Geneetika
3. Y-kromosoomi määramine (1969 Mehhiko) (XXY - Klinefelteri sündroom -
naiselikud mehed - 1:1000 sündinud poistest)
4. DNA analüüsid (Nagano 1991) nn XX mehed 1:20000 - Y-kromosoomi teatud
piirkonnad on kandunud X kromosoomile.
5. Kõik testid võimetud: Naised, kellel on androgenitaalsündroom - naised, kel on
organismis kõrge meessuguhormoonide tase.
Muutlikkus
Jaguneb
1. Pärilik
a) mutatiivne
b) Kombinatiivne, jaguneb homoloogiliseks ja mittehomoloogiliseks
2. Mittepärilik
Mutatiivne muutlikkus
Seda iseloomustab mutatsioonide olemasolu. Mutatsioon - juhuslik muutus kromosoomide
ehituses (geen- ja kromosoommutatsioonid) või arvus (genoommutatsioonid).
Mutant - indiviid, kel esineb mutatsioon kas varjatult või avalduvalt. Mutageen - tegur, mis
eelistatult põhjustab mutatsioone, on kvalitatiivse toimega - ka väga väike kogus mutageeni
võib mutatsiooni põhjustada. Jagunevad:
1. Biloogilised
a) iseeneslikud vead DNA sünteesis
annaabi.ee 
