teemandis). Metalliline side kergelt ioonide vahel liikuv elektrongaas. Vesinikside H+ ühendeis (nt vesi ja jää. Aitab ka vees ainetel lahustuda) Mineraalides sageli segaside, aga valdav on ioonilis-kovalentne. Veel on väga suur roll geoloogilistes protsessides. Kivimite tekkel katalüsaator jne. Mineraalide isomorfism-vt üles. Esineb enamikel mineraalidel. Nt. Plagioklass (liistakulise struktuuriga vms) Mineraalide polümorfism mitmestruktuursus e struktuuri geomeetria erinevus. Nt teemant(karkass) ja grafiit(kihiline). Maateaduste alused I (13.sept) Silikaadid. Struktuuri põhiühik: ((SiO4)4- Ränihapniku tetraeeder. Struktuurimotiivid: tetraeedrite üksteisega seondumis (polümeriseerumise) viisid. 1)Singelsilikaadid iseseisev tetraeeder . Nt (Mg,Fe) 2SiO4 Oliviin 2)Hantelsilikaadid pardunud tetraeedrid(ühte otsa pidi 2tk koos) 3)Rõngassilikaadid rõngastunud tetraeedrid n[SiO3]2- n=3,4,6..
Täieliku isomorfismi tekkimiseks on vajalik, et segunevate ainete elementaarosakesed oleksid ühesugused oma keemilise sideme iseloomult, kujult ja koordinatsiooniarvult, s.t. et neil oleks samasugune aatomi ehituse tüüp. Isomorfsel asendumisel etendavad olulist osa ka välistingimused, näiteks kõrge temperatuur. Levinud nähtus paljude mineraalide struktuurides - mineraalse liigi koostise piirid sageli kokkuleppelised. Polümorfism e. mitmestruktuursus on juhtum, kus ühe ja sama keemilise koostisega aine võib erinevatel välistingimustel moodustada oma ehituselt, kujult ja füüsikalistelt omadustelt erinevaid kristalle, mida nimetatakse selle aine polümorfseteks modifikatsioonideks. Polümorfismi esineb üksikute elementide (S, C, Fe jt) kui ka keemiliste ühendite (TiO 2, SiO2, H2O, CaCO3 jt) juures. Ühest modifikatsioonist teise üleminek toimub mitmesuguste välistingimuste, nagu temperatuuri, rõhu jms. muutumisel