stabiliseerimise on ta oluline vesiikulite transportimisel, sest ta tagab mikrotuubulite võrgustiku, mis on vajalik aksonaalseks transpordiks neuronites. Normaalse täiskasvanud inimese ajus esineb kuus erinevat lahustuvat tau isovormi, mis on määratud kõik ühe geeni poolt, kuid tekivad erineva geeni splaisingu tulemusena. Tau seostumine mikrotuubulitega on reguleeritud fosforülatsiooniga. Alzheimeri tõve puhul esinev hüperfosforüliseeritud tau on lahustumatu ning tal puudub affiinsus mikrotuubulitele. Selle asemel hüperfosfosforüleeritud tau ühineb iseenesest paaris spiraalseteks filamentseteks struktuurideks. Spiraalsed filamendid aggregeeruvad omakorda massiks neuronis, mis on tuntud ka kui neurofibrillaarne täng. Hüperfosforüleeritud tau teke tagajärjel muutuvad mikrotuubulid ebastabiilseks ja depolümeriseeruvad, häirides see läbi mikrotuubulitel põhinevat aksonaalset transporti. 8
kaugemale (mitoosivärten pikeneb) Täpne molekulaarne mehhanism kromosoomide liikumise kohta anafaasis A on tundmatu. Anafaasis toimuvat kromosoomide liikumist ekvaatorilt poolustele on võimalik seletada mitme erineva mehhanismi alusel: 17.)Millistes mitoosi protsessides osalevad kinesiinid ja millistes düneiinid, millistes tubuliini polümeriseerumine ja depolümeriseerumine. On teada ka rida valke (düneiin, kinesiin), mis seostudes käävi mikrotuubulitele reguleerivad käävi stabiilsust ning genereerivad ja suunavad liikumisi piki mikrotuubuleid. Prometafaasis vabanevad kromosoomid tsütoplasmasse ja seni kuni kääviniidid pole veel kinetohooridele kinnitunud, liiguvad kromosoomid kaootiliselt või seisavad paigal. Anafaas- On näidatud, et kinetohoori kääviniidid on kui trass, mida mööda kromosoomid liiguvad. Mikrotuubulid lühenevad kinetohooripoolsest "+" otsast, selles
annaabi.ee 
