Bioloogia Eksam TÜ arstiteaduskond, I kursus 2017/2018
● Kasutatkse karüotüübi analüüsiks. Saadud korrastatud pilt on karüogramm.
FISH: fluorestsentsi in situ hübridiseerimine
● Kasutatakse üheahelaliste DNA proovide hübridiseerimist metafaasi kromosoomsele
DNA-le
● Proov seondub ainult sinna, kus on tema järjestusele vastav komplementaarne DNA
järjestus metafaasi kromosoomis
● Proovid on märgistatud fluorokroomidega ja seda on võimalik vaadelda fluorestsentsi
mikrosoobis
● Kasutatakse tsentromeeridele ja igale kromosoomile spetsiifilisi proove.
Võrdlev genoomne hübridisatsioon:
● Metafaasi kromosoomidele hübridiseeritakse kaks erinevat genoomset DNA’d,
kumbki eraldi värviga märgistatult
● Värvi intensiivsuse järgi on võimalik hinnata, kas proovis on konkreetse piirkonna
DNA’d rohkem või vähem.
61. Inimese kromosoomid, osad, arv
Struktuur:
● kaks kromatiidi
● Lühike (p-petite) ja pikk (q, g-grande)