Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I
Sekveneerimiseks kasutatakse eemaldatava floresentsiga terminaatnukleotiide ja
vastavat DNA polümeraasi. Ühe sekveneerimise tsükli kohta liidetakse üks
komplementaarne nukleotiid, loetakse ära sellega seotud fluorestsentsmärge 8 ning
siis eemaldatakse antud fluorofoor ja blokaatorgrupp.
SOLID tehnoloogia põhineb sünkroonsetes ligeerimistsüklites. SOLID tehnoloogia
kasutab DNA amplifitseerimises emulsioon- PCR meetodit. DNA fragmentide
raamatukogu valmistatakse mikrokuulidel. PCR-i lõpptulemusena on iga kuulike
kaetud tuhandete koopiatega algsest fragmendist. Seejärel vastavalt rakendusele
asetatakse kuulid klaaspinnale. Fluorestsentsvalgus eraldub alles siis kui üksikahel
ligeeritakse olemasoleva fragmendiga. SOLiD kasutab samuti nelja värviga
fluorestsentsmarkeerimist, et kaardistada võimalike nukleotiidide kombinatsioone
Miks on oluline teada organismide genoomide täispikki järjestusi?
annaabi.ee 
