vähiravimitena. Ravimil peab olema kaks alküleerivat gruppi, mis reageerivad kahe lähestikku asetseva, kuid erinevates DNA ahelates paikneva G-ga, ristseovad kaks ahelat, blokeerides seega replikatsiooni ja transkriptsiooni. Samuti võib ravim siduda kaks guaniini samast ahelast, mistõttu takistab ka selline klammerdumine ligipääsu DNA ahelale. Alküleeritud guaniini transkriptsioon võib põhjustada vigu nagu nt mittefunktsionaalse valgu sünteesi. Metkloretamiin -> asiridiini ioon (endisest kahest alküülahelast moodustub kolmene heterotsükkel N-ga) -> guaniini 7.lämmastik ründab tsüklit (moodustub kovalentne side C-N ning teine alküülahel moodustab kolmese heterotsükli N-ga) -> teise ahela 7.lämmastik ründab tsüklit -> ristseotud DNA. Kõrvalreaktsiooni vältimiseks saab reaktsioonivõimet alandada nt metüülrühma aromaatse ringiga asendades. Samuti aitab nukleiinhapete ehituskivide lülitamine ravimi struktuuri nagu
annaabi.ee 
