3-pentanool etüülformiaadist
protoneerumine toob kaasa süsinikuaatomi positiivse osalaengu kasvu ja tõstab oluliselt selle elektrofiilsust. Vee
nukleofiilne asendumine toimub seetõttu märksa ladusamalt kui hüdroksiidiooni asendumine protoneerimata
alkoholis. Toimub Sn2 reaktsioon, kus protoneeritud alkohol vee eraldab nukleofiilse reagendi abiga.
3-pentanooli süntees reaktsioon Grinardi reaktiiviga
Grignardi reaktsioon (prantsuse keemiku François Auguste Victor Grignardi järgi) on keemiline reaktsioon
metallorgaanilises keemias, milles alküülmagneesiumhalogeniid või arüülmagneesiumhalogeniid (Grignardi
reaktiivid keemiliselt halogeniidid) toimivad kui nukleofiilid, rünnates elektrofiilseid süsiniku aatomeid,
moodustades süsinik-süsinik sideme
Etüülformiaat Kaltsiumkloriid, naatriumkarbonaat
· Tunnistatud inimesele ohutuks aineks · R36 ärritab silmi
Sipleghape Etanool