Orgaaniline keemia II lõputöö protokoll - Dibens2.1 Reaktsioonivõrrandid
Sünteesiskeem:
Dibensaalatsetoon ehk 1,5-difenüül-3-pentadienoon saadakse aldokondensatsiooni käigus.
Dibensaalatsetoon on võimeline absorbeerima, peegeldama ja isegi hajutama valgust ja selletõttu
kasutatakse teda päikesekaitsevahendistes. Näiteks päikesekreemides ja spreides, sest ta ei lahustu
vees ja see muudab kaitsevahendi veekindlaks. Samuti aitab ta vältida naha allergilist reaktsiooni.
Seda kasutatakse ka ligandina metalloorgaanilises keemias, sest ta on kergesti asendatav ja seega saab
metall teiste ligandidega kergesti sidemeid luua.
1.2. Reaktsioonide iseloomustus ja reagendide ohtlikkus
Atsetooni reaktsiooni mehhanism:
Jones´i oksüdeerimine:
Jones'i reagendiks on segu kroomtrioksiidist või naatriumdikrommadist väävelhappes.
3
Alkohol ja kroomhape moodustavad kromaatestri, mis reageerib kas intramolekulaarselt või
annaabi.ee 
