Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogia
Keskmine annus 300-600 mg
Inhibeerib COX-1 ja COX-2, takistades PG-de sünteesi (valu- ja palavikuvastane toime)
Kõrge annus 4-6 grammi
Inhibeerib COX-2 ja pärsib T-lümfotsüüte, inhibeerib põletikurakkude kemotaksist
Aspiriini metabolism
Imendumine: maost, peensoolest
Hüdrolüüsub äädikhappeks ja salitsülaadiks
Jaotumine: ühtlane kogu kehas, seondub plasmavalkudega 90%
Metablism: maksas, konjugeeritakse glütsiini ja glükuroonhappega
Läbib platsenta, eritub rinnapiima
Poolväärtusaeg madalas doosis 2 h, kõrges doosis 30 h
Uriini alkaliseerivad ained (nt antatsiidid) suurendavad oluliselt metaboliseerumata aspiriini eritumist neerude kaudu
Eliminatsioonikineetika on indiviiditi väga varieeruv
Aspiriini metabolism
Aspiriini võimalikud kõrvaltoimed
Seedetrakti kõrvaltoimed otsene ärritus (hape), erosioonid