Alkaloidid
ravimist ei piisa, selleks peab kombineerima selektiivseid serotoniini retseptori inhibiitoreid koos
mono amiini oksüdaasi ihibiitoritega.
Imetajates toimub serotoniini süntees kahe erineva trüptofaani hüdroksülaasi abil: TPH1
produtseerib seda käbinäärmes ja enterokromafiinrakkudes ning TPH2 teeb seda Raphe
tuumakestes ja müenteerses põimikus.
N,N-Dimetüültrüptamiin
DMT on psühedeelne ühend, mis on struktuurselt analoogne serotoniinile ja melatoniinile.
Säilitatake peamiselt fumaraadina või alusena.
Esimest korda sünteesiti see 1931. aastal Kanada keemiku R. Manske poolt.
1961. aastal leidis J. Axelrod, et N-metrüültransferaasi ensüüm on võimeline vahendama
biotransformatsiooni trüptamiinist N,N-dimetüültrüptamiiniks, see algatas suure huvi endeogeense
DMT produktsiooni vastu inimestes, kui ka imetajates üldiselt.
DMT on mitte-selektiivne seratoniini inhibiitor, kuid mõndadele retseptoritele toimib ka agonistina.