kas sääsehammustuste vältimine või selle kombinatsioon kemoprofülaktikaga. Üldjuhul alustatakse malaaria kemoprofülaktikaga üks nädal enne malaariapiirkonda jõudmist, preparaatide võtmist jätkatakse kogu reisi vältel ja vähemalt nelja nädala jooksul pärast reisilt naasmist. Samuti on oluline välja selgitada ravimi sobivus ja võimalikud kõrvaltoimed juba enne reisile minekut. Peab siiski arvestama sellega, et malaariavastane profülaktika vähendab oluliselt malaariasse haigestumise riski, kuid ei taga 100%-list kaitset. Malaariapiirkonnad on Aafrika, Lõuna- ja Kagu-Aasia, Kesk-Ameerika ning Lõuna- Ameerika põhjaosa. 80% malaariajuhtumitest esineb Sahara-taguses Aafrikas. Igal aastal haigestub malaariasse 300...500 miljonit ja sureb sellesse 1,5...2,5 miljonit inimest.Eestis oli malaaria (nn halltõbi) arvatavasti levinud vähemalt keskajal; kindlaid teateid on alates 18.
biosünteesid, sh nukleiinhapete süntees. Inimese metabolismi ei mõjuta, kuna ise ei sünteesi, saame toidust. Sulfoonamiidid on konkureerivad inhibiitorid, ise bakterit ei häbita, kuid pidurdavad kasvu. Võib olla toksiline. Tänapäeval eelistatakse penitsilliine (tänapäeval kuseteede, limaskestade ja seedekulgla nakkused, silmaloputusvahendid, doos u kord nädalas). Trimetopriim on suukaudselt manustatav antibakteriaalne ja malaariavastane ühend. Toimib samuti sulfonüülamiididele, inhibeerides tetrahüdrofoolhappe sünteesi foolhappest. Esineb imetajates, kuid erinevustega. Kasutatakse koos sulfoonamiidi sulfametoksasooliga, mis inhibeerib ka foolhappe enda sünteesi, mistõttu blokeeritakse üht metabolismiahelat 2x, tulemusena doosid vähenevad. Sulfoones on leepraravim. Bakteri seina sünteesi mõjutavad ained Hallitusseente toksiline toime bakteritele avastati 1877, olles toksilised ka inimestele
annaabi.ee 
