Viirused
ATLL on reeglina
monoklonaalne, kuigi viirus on võimeline ka polüklonaalset põhjustama. Leukeemiani võib viia kromosoomivigade ja
ümberkorralduste kuhjumine T–raku retseptori β–geenis. Antikehad tekivad viiruse gp46 ja teiste valkude vastu. Infektsioon
põhjustab ka immuunsupressiooni.
Haigused.
HTLV infektsioonist kujuneb ATLL ühel juhul 20st 30…50 aastaga. ATLL võib olla krooniline või äge. Kasvajarakud on pleomorfsed,
lobulaarsete tuumadega. Lisaks kõrgenenud valgeliblede arvule esinevad samasugused nahakolded nagu sezary sündroomi
korral. ATLL lõpeb tavaliselt, vaatamata ravile, aasta jooksul diagnoosi saamisest surmaga.
Diagnostika.
ELISA otsib viirusspetsiifilisi antigeene verest, RT–PCR viiruse RNAd, ELISA otsib antikehi ka.
Ravi ja profülaktika.
Mõnedel patsientidel on olnud efektiivne NNRTI+IFNalfa. Aga mingit erilist ravi küll välja mõeldud pole.
annaabi.ee 
