Areenid.
Keemilised omadused:
1) Reageerimine lämmastikhappega
2) Reageerimine Halogeenidega
Katalüsaator AlCl abil
ERAND!
Kui Benseeni tuuma juures on juba aktiveeriv rühm (aminorühm, alküülrühm,
hüdroksüülrühm) siis toimub asendusreaktsioon 2, 4 ja 6 süsiniku juures
.
3) Fenoolide (aromaatsed alkoholid) reageerimine leelistega
.
4) Aromaatsed nitroühendid regutseeruvad ja tekivad aromaatsed amiinid.
5) Eritingimustel võib benseen astuda liitumisreaktsioonidesse vesiniku ja halogeenidega
Isomeerid:
O 1,2-dimetüülbenseen e. ortodimetüülbenseen
M 1,3-dimetüülbenseen e. metadimetüülbenseen
P 1,4-dimetüülbenseen e. paradimetüülbenseen
TÄHTSAMAD ÜHENDID:
Benseen Värvuseta mürgine vedelik, keemis temp. 80 C. Toodetakse kivisöetõrvast ja
naftst. Kasutatakse lahustina ning toormena teiste areenide saamiseks.
Fenool Värvuseta kristallaine, omapärase lõhna ja madala sulamis temp. 41 C. Toormeks
annaabi.ee 
