"liitkrom" - 1 õppematerjal

Geneetika I kordamisküsimused

on. Kui murdekoht on nt geeni sees, siis antud geen inaktiveerub. Kui aga geenide terviklikkust need ümberkorraldused ei kahjusta, siis võivad ikkagi toimuda muutused ja see geen ei avaldu. Külgnevad järjestused võivad uues kontekstis geeni avaldumist vimendada või pärssida. NT: 21. kromosoomi pika õla translokatsioon 14. kromosoomi võib põhjustada Downi sündroomi. Liitkrom. Isokromosoomi teke tsentromeeri vales tasapinnas pooleks minemisel. Omavahel liituvad homoloogide samad õlad. Krom. mutatsioonid võivad põhjustada kas genmaterjali ümberpaiknemist, selle kaotsiminekut või lisandumist. 29. Mis on geenide aheldatus? Tooge näide. Geenide aheldatus ­ geenid paiknevad krom-s lineaarselt ja samas kromosoomis olevad geenid päranduvad koos. Teatud juhtudel ei jää geenid aheldatuks: meioosis võib toimuda homoloogiliste