Kogu keskkooli bioloogia konspekt
C.) X liitelised
dominantsed, kannatavad naised peamiselt. A.) Hüpofosfateeniline rahhiit häirub kaltsiumi
fosfori ainevahetus, D vitamiinist sõltumatult häiritud luukoe moodustumine. B.)
hambaemaili pruunistumine, hambad ise on korras. Y-liitelised mutatsioonid (päranduvad isalt
pojale, dominantsust-retsessiivsust välja ei tooda). Kahte tüüpi: uustekkelised- munandeid
kujuneva faktori geen (viljatu, no seda ei saa ju edasi anda), kõrvalestade liigkarvalisus.
Riigieksami küsimused: pildilt kromosoomistikult mehe v naise äratundmine. Teha skeem ja
põhjendada, miks sünnib naisi ja mehi ühepalju. On teada, et mehed põevad teatud suguliitelisi
haigusi rohkem, miks ja tooge üks näide.
Ahendlunud pärandumine ja geenivahetus
Thomas Morgan, kelle uurimisobjektiks olid äädikakärbsed. Äädikakärbse kui uurimisobjekti
eelised: 1. vähe kromosoome, 4 paari; 2. Selgelt eristuvad tunnused, 3. Kiire paljunemine (uus