Geneetika I kordamisküsimused
komplementaarsele ahelale
*üksikahelate assimilatsioon
*asukohta vahetanud DNA ahelate otsad seotakse katke kohas kovalentselt homoloogilise
kromosoomi DNA-ga, tekib X-kujuline struktuur(homoloogilised kromosoomid on ühendatud
üksteisega üksikahelaliste sildade kaudu, mis on teineteisega risti.Nt: kui enne olid A B ja a b alleelid
kõrvuti siis nüüd võivad olla kõrvuti alleelid A b ja a B.
*Kui endonukleaas lauhutab kromosoomid teineteisest võivad sillad katkeda kas horisontaalselt või
vertikaalselt, mille tulemusena võivad kõrvuti sattuda erinevatest kromosoomidest pärinevad
järjestused.
79)Komplementatsioonitesti rakendus, selle erinevus rekombinatsioonitestis.
Komplementatsioonitesti piirangud.
Komplementatsioonitest näitab kas mutatsioonid on alleelsed ehk kas nad paiknevad ühes ja samas
geenis