Geneetika I vastused
19
Translokatsiooni või inversiooni tulemusena võib geen sattuda uude kohta, kus ta avaldub erinevalt.
Nt: Geen white on X kromosoomis toimunud inversiooni tagajärjel sattunud heterokromatiimi sisaldava
tsentromeeri lähedale. Tulemus: Kärbse silma pigment on ebaühtlaselt jaotunud
Nt: 21. kromosoomi pika õla translokatsioon 14-ndasse kromosoomi võib põhjustada Downi sündroomi,
kui sugurakkude ühinemisel satuvad samasse rakku 14 -21 translokatsiooniga kroomosoom ja kaks 21.-st
kromosoomi.
Meioosis võivad translokatsioone sisaldavad, kuid muus osas mitte-homoloogilised kromosoomid
omavahel paarduda, moodustades ristikujulisi struktuure, kus on 4 tsentromeeri. Homoloogiliste
kromosoomide lahknemine on häiritud ja võivad tekkida aneuploidsed gameedid.
LIITKROMOSOOMID – erineb translokatsioonist. Homoloogilise kromosoomide endi vahel toimuv
liitumine.
Evolutsioonis on kromosoomide liitumisi sageli toimunud. Inimese 2. kromosoom on metatsentriline,
annaabi.ee 
