Geneetika I kordamisküsimused
Meioos suurendab geneetilist muutlikkust. Toimub nt eostes
ja sugurakkudes. (Kusjuures munarakkude puhul neljast ainult üks küps,
spermatogeneesil kõik neli)
6. Meioos geneetilise muutlikkuse suurendajana. Meioosi häiretest tulenevad defektid.
Geneetilist muutlikkust tingib meioosi esimeses profaasis toimuv crossingover, mille
tõttu tekib meioosi tulemusena neli erineva geneetilise infoga haploidset rakku.
Inimesel nt võimalike kromosoomikombinatsioonide arv 223.
Meioosi häired: vead kromosoomide jaotumisel tütarrakkudesse. Mida vanem on
naine, seda suurem on tõenäosus (samas ka vanemate meeste seemnerakkudes
kromosoomidefekte). Nt Downi sündroom.
7. Mendeli poolt avastatud pärilikkuse üldprintsiibid monohübriidsel ja dihübriidsel
ristamisel.
Monohübriidse ristamise puhul uuritakse ühe kindla tunnuse avaldumist, dihübriidse
ristamise korral kaks tunnust.
annaabi.ee 
