Pärilikud haigused
*skisofreenia
2)Kromosoomhaigused (kromosoom- ja genoommutatsioonide tagajärjel).
Kromosoomhaigusi põhjustab kromosoomide ehituse või arvu muutus, neid
haigusi on kirjeldatud umbes30 ja neid leidub rohkem kui 0,5% vastsündinuil.
Peaaegu kõik kromosoomhaigused põhjustavad kas varast surma või sigimatust,
seepärast on neid haigusi harva üksikjuhuna, korduda võivad need haigused
suguvõsas. Kromosoomhaige lapse sünni tõenäosus suureneb vananedes, eriti
pärast 38.eluaastat.
Kromosoomhaigusteks on nt:
*Down'i sündroom
*Kassikisa sündroom
*Klinefelteri sünndroom
*Turneri sündroom
Downi sündroom ehk Mongoloidne idiotism ehk 21-trisoomia
Põhjus: liigne 47 kromosoom (21 kromosoom on kolmekordne).
Esinemissagedus: 1:800 (kõige sagedasem kromosoomhaigus).
Keskmine eluiga: harva üle 30 eluaasta.
Iseloomulikud tunnused: lai lame nägu, viltuse lõikega silmad, lühikene nina,
suur lõhedega keel, hammaste anomaaliad, deformeerunud ja madala asetusega
kõrvad, nn
annaabi.ee 
