Veiste geneetika
kuni 30 oligonukleotiidi pikkused.
Reaktsioonis (PCRis) kasutatavad komponendid (maatriks DNA, praimerid, ensüüm ja vabad nukleotiidid)
viiakse kohe algselt ühtebkatsutisse.
PCR põhietapid on järgmised:
1) topeltahelalise DNA denaturatsioon kaheks üksikshelaks kõrge temperatuuriga (90-95C, 40-60 sek.).
2) praimerite seostamine (hübridiseerimine, anniilimine) DNA-le toimub tavaliselt temperatuuril 50-70C (ca
30 sek).
3) komplemetaarse DNA ahela sünteesn DNA-polümeraasi toimel (70-75 C juures, aeg sõltub lõigu
pikkusest, kuid ca 1-3 min).
Kasutatakse teatud spetsiifiliste molekulid tootmiseks.Sel teel on võimalik produtseerida nii ensüüme kui ka
hormoone, mida saab kasutada kui vaktsiine.
Defektsetevgeenide ja ka resistentsuse ning mistahes muid tunnuseid kandvate geenide lokaliseerimiseks
genoomis.
Transgeensete isendite ja organismide loomine (bakterid, seened aga ka taimi)
36
annaabi.ee 
