e. Enhanser lühike osa DNA-st, mis seob omavahel proteiinid, mida nimetatakse aktivaatoriteks. f. Topoisomeraas (güraas) - eelnevad ja järgnevad polümeraasile, et leevendada despiraliseerumisest tingitud pingeid 2. Milles seisneb (ja kellelt pärineb) molekulaarbioloogia keskne dogma? Illustreerige vastust joonisega! DNA -> transkirptsioon -> RNA -> translatsioon -> Valk Pärineb Francis Crickilt. 3. Millistes eukarüootse raku kompartmentides toimuvad järgmised protsessid? a) DNA replikatsioon - Tuumas b) transkriptsioon - Tuumas c) mRNA esmase transkripti töötlus (processing) - Tuumas 4. Millised järgmistest tunnustest iseloomustavad transkriptsiooni? a. Moodustuvad fosfodiestersidemed e. Lõpp-produktiks on DNA b. Lõpp-produktiks on polüpeptiid f. Lõpp-produktiks on RNA c. Formeeruv ahel on sabloon- g. Katalüsaatoriks on polümeraasid (template)ahelaga komplementaarne h
mRNAdel on kõige pikemad 5'-NTR regioonid) ja selle sekundaarstruktuurist (juuksenõela struktuur alandab translatsiooni efektiivsust). Võimalik, et translatsiooni reguleerivad ka raku negatiivsed regulaatorid. Viimastest osaleb sellises regulatsioonis tõenäoliselt raku PKR (fosforüleerib eIF-2 valku ja blokeerib sellega translatsiooni initsieerimist). Sellele blokeeringule seisab vastu reoviiruse dsRNAd siduv valk 3, mis lokaalsetes kompartmentides (viiruse translatsiooni saitides) seob ise dsRNAd ja väldib sellega PKR aktiveerumist. 3.1.7. Sekundaarne translatsioon Uued dsRNAd, mis asuvad uutes subviraalsetes partiklites (sekundaarsed transkriptsioonilised partiklid) on maatriksiks uue põlvkonna mRNA-de sünteesile (nn. hilised mRNAd, moodustavad 95% reoviiruse poolt sünteesitavatest mRNAdest). Hilised mRNAd on detekteeritavad 4-6 tundi peale infektsiooni ja nende sünteesi maksimum on ca 12 tundi peale infektsiooni.
annaabi.ee 
