Molekulaarbioloogia konspekt
Väga huvitav on tetratsükliini resistentsuse mehhanism. Bakterites on leitud valk
(TetO), mis tagab tetratsükliini resistentsuse. TetO valk eemaldab ribosoomidega
seondunud tetratsükliini. See reaktsioon on sõltuv GTP hüdrolüüsist. TetO valk ise
aga on homoloogne elongatsioonifaktor G'ga (EF-G). Piltlikult väljendudes pumpab
TetO valk ribosoomidest GTP hüdrolüüsi abil seondunud tetratsükliini välja.
Peptiidsideme sünteesi ja peptiidahela pikenemist inhibeerivad antibiootikumid
(koloroamfenikool, sparsomütsiin, erütromütsiin, linkomütsiin, klindamütsiin ja
nukleotiidsed antibiootikumid). Peptiidsideme sünteesi inhibeerivad väga paljud
antibiootikumid, millest siin käsitleme vaid mõnda. Kloroamfenikool ja sparsomütsiin
34
on kõige tüüpilisemad ensüümi inhibiitorid, nad seonduvad ribosoomi peptidüül-
annaabi.ee 
