"kohordiuuringu" - 1 õppematerjal

Fanconi aneemia

soovitavad võimaliku vähkkasvaja diagnoosimist alustada juba alates 10. eluaastast. Enamus nii levinud kui haruldasi vähkkasvajaid on diagnoositud patsientidel 20 kuni 40 eluaasta vahel. Maksakasvajaid esines sagedamini teismelistel patsientidel. Neuroblastoome, ajukasvajaid ja neerukasvajaid on diagnoositud sagedamini 10. aastastel või noorematel lastel. Kopsuvähki on diagnoositud sagedamini pärast 40. eluaastat. Uuritud on ka mitme vähi samaaegset esinemist FA patsientidel. 459 kohordiuuringu patsiendist 15-l oli samaaegselt mitu erinevat vähkkasvajat, 12. patsiendil oli kaks või kolm vähkkasvajat ning kolmel patsiendil oli samaaegselt vähkkasvaja ja äge müeloidne leukeemia (AML). (Hays 2014:287-291). Kui peres on mitu last, siis on soovitatav FA test teha kõikidele lastele, isegi kui neil haiguse välised tunnused puuduvad. Väga oluline on FA testi läbitegemine enne keemiaravi ja kiiritusravi teostamist või tüvirakkude siirdamist (nt