Molekulaardiagnostika kordamisküsimused
7. Kokkupuuted riskifaktoritega(sagedased abordid, ravimid)
Testimine võii skriiiiniimiine
-Testitakse indiviide tuvastamaks mutatsiooni ja:
-Pakutakse välja kui esineb perekonnas
-Kui esinevad sümptomid
-Vastsündinutel vaid vara ilmnevate haiguste puhul ning kui saadud infot saab kasutada
praktikas
-Skriinitakse valimit kindlast populatsioonist kes:
-Aitaks selgitada haigustumuse riski
-Aitaks kaasa paremaks testimiseks
-Varemaks raviks või elustiili kohandusteks
Geneetilise ttesttiimiise lläbiiviiiimiise kriitteeriiumiid:
-Peab esinema seos testitava geneetilise variandi ja tunnuse vahel
-Indiviid või vastutaja peab andma selleks nõusoleku
-Haigustumuse riski peab olema võimalik modifitseerida (otsene ravi või elustiili muutus)
-Erinevad eetilised, legaalsed ja sotsiaalsed väljundid peavad olema arvesse võetud
-Kasvanud riskiga isikutele tuleb anda võimalus haigusriski vähendamiseks
Ema seerumii uuriingud
annaabi.ee 
