MOLEKULAARBIOLOOGIA ja RAKUBIOLOOGIA
kontsentratsiooni hästi kõrgeks.
Valmistati plasmiidid, mis koosnesid -globiini geenist koos ja
ilma 366-aluspaarise lõiguga SV40 DNAst. Need plasmiidid
transfekteeriti rakkude kultuuri ja iga tekkinud RNA
hübridiseeriti -globiini DNA prooviks (1, 2). Rakkude poolt
sünteesitud -globiini mRNA kogus transfekteeriti ühte
plasmiidi või teist töödeldi S1 nukleaasi kaitse meetodiga (3).
Restriktsiooni lõigu proov, mis oli saadud -globiini cDNA
kloonist, oli komplementaarne 5' otsale -globiini mRNA-s.
5'ots proovis märgistati 32P (punane täpp). -globiini mRNA kaitstud proovi hübridiseeriti ~340-nukleotiidine
lõik, mida oli lagundatud S1 nukleaasiga, mis lagundab üksikahelalise DNA, aga mitte RNA-DNA hübriidi.
Autoradiograafia elektroforeesitud S1-kaitstud lõikudest (4) näitas, et rakud, mida oli transfekteeritud plasmiid
1-ga (1. rida) tootsid palju rohkem -globiini mRNA-d kui need, mida oli transfekteeritud plasmiid 2-ga.