Aktiivset molekuli A* võib vaadelda ebapüsiva vaheproduktina ja rakendada tema korral statsionaarsuse põhimõtet(Olek, milles vaheproduktide tekkimise ja lagunemise kiirused on peaaegu võrdsed ning vaheprodukti kontsentratsioon jääb reaktsiooni ajal püsivaks, nimetatakse statsionaarseks olekuks): dc = k1 c 2 - k 2 c - k 3 c c = 0 dt Statsionaarsuse tingimuses tähistavad c* ja c vastavalt osakese A* ja A kontsentratsioone ning k1, k2 ja k3 protsessi üksikstaadiumide kiiruskonstante. Avaldame aktiivsete osakeste kontsentratsiooni k1 c 2 c = k 2 + k3c ja selle kaudu lagunemisreaktsiooni kiiruse k k c2 v = k2c = 1 2 k 2 + k3c
ATP+vabanev rühm aldehüüd). Relaksatsioonimeetodid uurime ensüümi seostumist ligandiga ntx. Temperatuuri [E] hüpe. Y-teljel konts ja x-teljel t. On üks tasakaaluolek ajas (teatud temperatuuril on tasakaalus), tõstame temperatuuri T=5-10°C mikrosekundi ajas, siis tekib teine tasakaaluolek ühest olekust läheb teise üle eksponentsiaalselt. Eksponentsiaalse T0 tõus käitumise järgi saab kiiruskonstante välja nuhkida. t tasakaal Eelstatsionaarses faasis on protsessid eksponentsiaalsed! Eksponendi iseloomustamine: Amplituut saab mõõta. (amplituut on e astmele eelnev arv, platoo kõrgus) Poolestusaeg (iseloomustab platoo saavutumise kiirust) Aktiivtsentrite tiitrimine