Spikker orgaanilise keemia I eksami jaoks
Aluselisus- võime siduda prootonit.
SN1-mida stabiilsem karbkatioonne vaheüh, seda kiirem reakts. SN2 toimub seda kiiremini
mida tug nf.Elimineerimis reakts- eraldataxe molekulist mingid fr. Molekuli küllastumatus
suureneb.E2-elimineerimis reakts timumisex vaja tug alust mis ei ole hea nf.E1-on määratud
karbkatiooni tekkega. Zaitsei reegel-aluse polt indutseeritud elimineerimine annab
eelistatult suurema asedusga produkte e. rek.produktides domineerib rohkem alküülrühmi sis
alkeen. Ketoenoolne tautoneerija-enooli- ketooni kiiret tasakaalulist üleminekut üxteisex.
Kumuleeritud süsteem-kaksiksidemed järgnevad üxteisele. Mittepol konj-sidemete
kordsuse täielikku või osalist ühildumist konj pii sidemete süsteemis pii elek paaride
ümberjaotumise tulemusena. +R lektrodonoorsed (-NH2; -OH; OCH3; -F, -Cl; -Br; -J; -CH3).
R elekroakseptoorsed (COH; COOH, COOCH3; NO2; CN). +I elektrodonoorse
induktsoonief rühmad (elektroneg tuuma poole). I elektronakseptoorne rühm (-H<-CH2Cl<
annaabi.ee 
