Pärilikud haigused
1)Geenihaigused(geenmutatsioonide tagajärjel). Geenihaigusi tekitavad
defektsed geenid,kas üks (monogeenne pärilik haigus) või mitu (polügeenne
pärilik haigus).
Monogeenseid geenhaigusi tuntakse üle 2000, päritavusviisi järgi jaotatakse nad
eraldi ning neid ilmneb umbes 1,5% väikelastel.
Polügeenseid geenhaigusi on teada mitusada, neist mõnd põeb 10-15%
inimestest. Enamiku polügeensete haiguste (suhkrutõbi, lühinägelikkus,reuma,
skisofreenia) avaldumist mõjutavad keskkonnariskitegurid, seega on tegemist
haiguste päriliku soodumisega.
Geenhaigusteks on nt:
*Huntingtoni tantsutõbi
*Marfani sündroom
*kurttummus
*hemofiilia
*soomustõbi
Sh päriliku eelsoodumusega:
*suhkruhaigus
*reuma
*lühinägelikkus
*skisofreenia
2)Kromosoomhaigused (kromosoom- ja genoommutatsioonide tagajärjel).
Kromosoomhaigusi põhjustab kromosoomide ehituse või arvu muutus, neid
haigusi on kirjeldatud umbes30 ja neid leidub rohkem kui 0,5% vastsündinuil.
annaabi.ee 
