Bioloogia paljunemise osa
kromosoommutatsioonid muutused kromosoomi pikkuses või struktuuris, mõni lõik võib
kaduma minna või kahekordistuda. Vead võivad olla meioosis või mitoosis. GEENIDE
TASANDIL
Genoommutatsioonid homoloogiliste kromosoomide arvu muutused. 1 KROMOSOOMIS
GENOTÜÜBI TASEMEL (Downi sündroom 46 asemel 47 kromosoomi, 21. kahekordistus,
ovogeneesi meioos) Mehed steriilsed, naised võivad lapsi saada.
Klinefelteri sündroom XXY suguvõimetud, naiselike kehaporportsioonidega
Turneri sündroom X ei arene välja sekundaarsed sugutunnused ja nad ei saa järglasi.
Põhjustaja:
1)esilekutsutud ehk indutseeritud
2)iseeneslik ehk spontaanne
Toimumiskoht:
1)somaatilised mutatsioonid (keharakud) päranduvad vegetatiivselt
2)generatiivsed mutatsioonid (sugurakud) päranduvad sugulisel paljunemisel
Fenotüübiline efekt:
1)osutub kasulikuks -0,1 %
2)kahjulikud -85-90%
3)neutraalsed-5-10%
4)surmavad -5-10%
annaabi.ee 
