"keelepuudeid" - 1 õppematerjal

Referaat, Düsleksia.

kromosoomis, DYX1-3 ja DYX5-6 3. kromosoomis ning DYX2, KIAA0319, DCDC2 6. kromosoomis. Geen ROBO1 määrab neuraalse migratsiooni ja teiste arenguliste protsesside kulgemise, mille häirituse tagajärjel võib tekkida lugemisraskus. (Lukanenok 2009: 16) Mitmete geenide muutusal esinevad samaaegselt erinevate õppimisega seotud häirete puhul. Teadlased on välja selgitanud, et geeni FOXP2 puudumine või funktsioneerimise häired ning muutused 1., 6., 15. kromosoomis põhjustavad kõne- ja keelepuudeid, mis on otseselt seotud lugemisraskusega. Muutused 3., 10., 13., 15., 16., 17. kromosoomis on seostatavad aktiivsus- ja tähelepanuhäirega. (Lukanenok 2009: 16) Need teadmised aitavad mõista lugemisraskuse koosesinemist teiste õppimist mõjutavate seisundite ja häiretega, samuti kinnitavad ja seletavad selle esinemist perekonniti. (Lukanenok 2009: 16) Inimese kesknarvisüsteemi- ja eriti just aju-uuringud viitavad mitmetele aju struktuuri ja