teise poole Y-kromosoomid, milledest hakkab arenema meesorganism. Kui ühinevad mõlema vanema X-kromosoomid (kombinatsioon XX), tähendab see, et sünnib tüdruk, kui X- ja Y- kromosoom (kombinatsioon XY), tähendab see, et sünnib poiss. Kuna X- ja Y-kromosoomidega seemnerakke on sarnasel hulgal, on ka võimalused ühest või teisest soost lapse sündimiseks võrdsed. Kui kaua rasedus kestab? Keskmiselt kestab rasedus 40 nädalat. Spontaanabordina (raseduse iseenesliku katkemisena) käsitletakse raseduse katkemist kuni 21. rasedusnädalani. Kui loode sünnib 22.-37.nädalal, loetakse sünnitus enneaegseks, kuid vastsündinu on elujõuline ja võib vastava meditsiinilise hoolduse korral elama jääda. Laps, kes sünnib hiljem kui 42.nädalal, on üleaegne. Kuidas kalkuleerida täpset sünnituse aega? Sünnituse aja arvutab välja arst, võttes arvesse viimase menstruatsiooni alguskuupäeva, raseduse
Geenide vahetus on ühesuunaline E. coli . Seda vahendab fertiilsus ehk sex faktor F. Donor on F+ ja retsipient F-. F on isepaljunev mini kromosoom, tsirkulaarne DNA plasmiid (suurus umbes 1/40 põhikromosoomist. F plasmiidil on algus järjestus (O), mis initseerib DNA ülekande.Sisaldab samuti geeni, mis võimaldab raku pinnalk moodustada konjugatsiooni toru (F-pili või sex- pili). Sama tüüpi bakterite vahel konjugatsiooni ei toimu. Konjugatsioon algab F plasmiidi katkemisena O järjestuses ja üks ahel kandub üle. Kui ülekanne on lõppenud, siis mõlemas rakus on F+ kaheahelaline plasmiid. Geenivahetus toimub erinevate bakteritüvede vahel. Mitte kõik mikroobid ei ole võimelised omavahel geene vahetada. Selleks, et toimuks geenivahetus kahe mikroobi vahel, peab üks neist omama fertiilsusfaktorit. Tinglikult on tegemist kahe soopoolega, konjugeerida saavad ainult need omavahel, kellest ühel on fertiilsusfaktor olemas, ühel mitte. Aeg-ajalt võib
vaadelduna, kuna sellised kahjustused parandatakse täielikult vastasahelat eeskujuks võttes. Katkestuse valesti parandamisel tekib punktmutatsioon – geneetiline mutatsioon, mille puhul kromosoom on väliselt terve, kuid DNA üks ahel selles kromosoomis on kahjustatud. Kui katkevad mõlemad ahelad, kuid kahjustatud alad jäävad teineteisest piisavalt kaugele, kahjustuse veatu kõrvaldamine samuti võimalik, kuna mõlemat katkemist käsitletakse eraldi ühe ahela katkemisena. Kui mõlema ahela katkestus paikneb vastamisi või on eraldatud ainult mõne alusepaariga, on meil tegemist kahe ahela katkestusega, mille tulemusel kromatiin murdub kaheks tükiks. Ioniseeriva kiirguse toime DNA makromolekulidele. DNA ahela katkestused DNA paigutust kromosoomides illustreerib järgnev joonis: Eelnev joonis annab ettekujutuse kui tihedalt on DNA kromosoomides kokku pakitud. Ioniseeriva kiirguse toimel tekkivad DNA ja kromosoomide muutused on otseselt
annaabi.ee 
