Orgaanilise keemia KT I semester
· primaarne haliid Sn2- nõuab head nukleofiili
· tertsiaarne haliid Sn1
· lahusti mõju: mida polaarsem lahusti, seda kergemini C-X side katkeb ja karbkatioon tekib
· protoonsed polaarsed lahustid on eelistatud
· ERALDUMISREAKTSIOONI E2 MEHHANISM: toimub pohiliselt primaarsete (ja
sekundaarsete) haliidide korral. Eraldumisreaktsioonis on vaja tugevat alust, mis ei ole hea
nukleofiil
· E1 REAKTSIOON: vaja selliseid haliide, mis annavad stabiilseid karbkatioone
(tertsiaarsed haliidid). Reaktsiooni kiirus soltub ainult haliidi (R-X) kontsentratsioonist
· Zaitsevi reegel: eelisatult tekivad rohkem hargnenud alkeenid
· tugev alus-eraldusreaktsioon; nork alus-asendusreaktsioon, aluste tugevused pahe!
· Alkoholid on Bronstedi happed
· esterdamine on alkoholide ja OH-hapete reaktsioon
· etanool on metanooli vastumurk